Transaminaza (ATA)
Encimi: So makromolekularni biološki katalizatorji, večina encimov je beljakovin.
Transaminaze: razred encimov, ki katalizirajo prenos aminokislin med aminokislinami in ketokislinami.Transaminaze so ključni biološki encimi pri asimetrični sintezi in racemni ločljivosti kiralnih aminov.
Aminotransferazo lahko razdelimo v štiri razrede glede na zaporedje in strukturo: Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ in Ⅳ.ω-aminotransferaze spadajo v transaminaze razreda II, ki se običajno uporabljajo pri pripravi kiralnih aminov in nenaravnih aminokislin, kot so β-aminokisline.
ω-aminotransferaze: V večini primerov se ω-transaminaza nanaša na razred encimov, ki katalitične reakcije prenašajo amoniak brez α-aminokisline kot substrata ali produkta.
Katalitični mehanizem:
Encimi | Koda izdelka | Koda izdelka |
Encim v prahu | ES-ATA-101 ~ ES-ATA-165 | komplet 65 ω-transaminaz, 50 mg na 65 kosov * 50 mg / kos, ali druga količina |
Komplet za presejanje (SynKit) | ES-ATA-6500 | komplet 65 ω-transaminaz, po 1 mg 65 kosov * 1 mg / kos |
★ Visoka specifičnost substrata.
★ Močna kiralna selektivnost.
★ Visoka učinkovitost pretvorbe.
★ Manj stranskih proizvodov.
★ Pogoji blage reakcije.
★ Okolju prijazen.
➢ Preverjanje encimov je treba izvesti za posebne substrate zaradi specifičnosti substrata in pridobiti encim, ki katalizira ciljni substrat z najboljšim katalitičnim učinkom.
➢ Nikoli ne pride v stik z ekstremnimi pogoji, kot so: visoka temperatura, visok/nizek pH in organsko topilo z visoko koncentracijo.
➢ Običajno mora reakcijski sistem vključevati substrat, pufersko raztopino, aminodonor (kot so aminokisline in 1-fenil etilamin) ali receptor (kot so keto kisline), koencim (PLP), sotopilo (kot je DMSO).
➢ ATA je treba v reakcijski sistem dodati nazadnje, potem ko sta pH in temperatura prilagojena reakcijskim pogojem.
➢ Vse vrste ATA imajo različne optimalne reakcijske pogoje, zato je treba vsako od njih dodatno preučiti posebej.
Primer 1 (sinteza sitagliptina, asimetrična sinteza)(1):
Primer 2 (meksiletin, kombinacija kinetične ločljivosti z asimetrično sintezo)(2):
1 Savile CK, Janey JM, Mundorff EC, et al.Znanost, 2010, 329(16), 305-309.
2 Koszelewski D, Pressnitz D, Clay D, et al.Organska pisma, 2009,11(21):4810-4812.