Transaminaze (ATA)
Encimi: So makromolekularni biološki katalizatorji, večina encimov so beljakovine.
Transaminaze: Razred encimov, ki katalizirajo prenos aminokislin med aminokislinami in ketokislinami. Transaminaze so ključni biološki encimi pri asimetrični sintezi in racemni ločitvi kiralnih aminov.
Aminotransferaze lahko glede na zaporedje in strukturo razdelimo v štiri razrede: Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ in Ⅳ. ω-aminotransferaze spadajo v transaminaze razreda II in se pogosto uporabljajo pri pripravi kiralnih aminov in nenaravnih aminokislin, kot so β-aminokisline.
ω-aminotransferaze: V večini primerov se ω-transaminaza nanaša na razred encimov, ki izvajajo katalitske reakcije prenosa amoniaka brez α-aminokisline kot substrata ali produkta.
Katalitični mehanizem:
| Encimi | Koda izdelka | Koda izdelka |
| Encimski prašek | ES-ATA-101~ ES-ATA-165 | komplet 65 ω-transaminaz, 50 mg vsaka 65 kosov * 50 mg/kos ali druga količina |
| Komplet za presejanje (SynKit) | ES-ATA-6500 | komplet 65 ω-transaminaz, 1 mg vsaka 65 kosov * 1 mg / kos |
★ Visoka specifičnost substrata.
★ Močna kiralna selektivnost.
★ Visoka učinkovitost pretvorbe.
★ Manj stranskih proizvodov.
★ Blagi reakcijski pogoji.
★ Okolju prijazno.
➢ Zaradi specifičnosti substrata je treba izvesti presejanje encimov za specifične substrate in izbrati encim, ki katalizira ciljni substrat z najboljšim katalitičnim učinkom.
➢ Nikoli ne pride v stik z ekstremnimi pogoji, kot so: visoka temperatura, visok/nizek pH in organska topila z visoko koncentracijo.
➢ Reakcijski sistem mora običajno vključevati substrat, pufersko raztopino, donor aminokislin (kot so aminokisline in 1-feniletilamin) ali receptor (kot so ketokisline), koencim (PLP) in sotopilo (kot je DMSO).
➢ ATA je treba v reakcijski sistem dodati nazadnje, potem ko sta pH in temperatura prilagojena reakcijskim pogojem.
➢ Vse vrste ATA imajo različne optimalne reakcijske pogoje, zato je treba vsako od njih podrobneje preučiti posebej.
Primer 1 (sinteza sitagliptina, asimetrična sinteza)(1):
Primer 2 (meksiletin, kombinacija kinetične ločljivosti z asimetrično sintezo)(2):
1 Savile CK, Janey JM, Mundorff EC in drugi. Znanost, 2010, 329(16), 305–309.
2 Koszelewski D, Pressnitz D, Clay D, et al. Organska pisma, 2009,11(21):4810-4812.
